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发布时间:2021-12-24 08:35:50
无尘车间净化技术的设备发展
随着我国人民生活水平提高,人们对生存环境及生活质量提出了越来越高要求,用水纯化设备制备的高纯水已受到人们普遍欢迎,无尘车间净化工程技术已开始进入千家万户,无尘车间进入人们的现代生活。
我国的无尘车间洁净技术和设备与国外******相比差距是明显的,我国1965年才开始生产的HEPA过滤器,比国外晚了十五年。1975年开始生产的光散射尘埃粒子计数器比国外晚了二十年。0.1微米洁净技术和设备在国际上******已成为成熟技术,我国则无尘车间洁净技术刚刚起步。为扭转空气净化器行业目前混乱的现状,解决行业中存在的问题,推动该行业健康有序的发展,无尘车间洁净行业达成共识迫在眉捷。
这些标准中均存在明显的科学性和可操作性缺陷,技术水平不高。直接给第三方检测评价机构开展空气净化器产品检测工作,带来方向性和操作性上的难度,致使业内规范的企业想统一执行标准都难以实现。同时,所涉及主要性能的标准均为推荐性,大部分生产企业选择了牺牲消费者利益而保护自己的标准执行。二是重要指标缺失评价方法,消费者难以选择。适用面积是消费者选购空气净化器产品首先要问的问题,但国内标准中尚无此定义和统一评价方法,导致各企业为满足消费者的实际需求,自行任意规定了计算和评价方法,就连称法也五花八门,有适用面积、适用体积、使用面积等。在这种情况下,消费者无法正确选择合适的产品。不同材料相接处采用弹性材料密封时,应预留适当的宽度和深度的槽口或缝隙。三是夸大宣传现象普遍,企业自律性差。
为切实执行《***
GMP
认证检查评定标准》
,使空调净化系统的检查验收得
以系统化、具体化,并具备可操作性,制订本指南。
1.2
本指南适用于***
认证关于空调净化系统的检查评定和企业日常自检评
定,不涉及工艺要求、平面布局、围护结构等方面。
1.3
空调净化系统的正确做法与功能除应符合本指南外,还应参照相关标准、专
业理论和技术以及现场实际情况作出判断。
1.4
本指南带
*
号的条目如不达标,为严重缺陷,其他为一般缺陷。有
1
项严重
缺陷,或有>
20
%的一般缺陷,则不予通过验收验证
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